首在北京我们必须清楚办理医疗器械三类经营许可证需要哪些资料；
1、公司营业执照正副本
2、公章
3、办公和库房房本复印件，租赁合同
4、人员（主要是质量管理人和主管检验师）
其中 质量管理人：医学相关专业 要求大专毕业满三年
主管检验师：要求本科毕业满三年 检验学相关专业 带中级职称
其次，办理医疗器械三类经营许可证要完成以下流程：
1、经营范围要有“医疗器械三类经营或销售”
2、网申提交医疗器械材料网登
3、药监窗口提交三类材料（携带原件，执照副本，公章，法人，质管，主管检验师身份证毕业证），等待通知核查
4、领取医疗器械许可证（若有二类，提交材料，当天下备案单）
自行政许可决定作出之日起10日内，SFDA行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。
1.承诺时限：自受理之日起，90日内作出行政许可决定。
2.实施机关：
实施机关：国家食品药品监督管理局
受理地点：国家食品药品监督管理局行政受理服务中心
3.事项变更：
医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起30日内，申请办理变更手续或者重新注册。
4.许可证件有效期与延续：
医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内，申请重新注册。
核名——注册公司——提交材料——现场核查——取证【办公室、库房、冷库核查验收注意事项】
1、对办公室，库房，冷库的面积要求：经营不同的产品对库房办公室要求不一样，大概分为40平，60平，80平,100平，冷库20平，全部为使用面积，除去厕所，餐厅等；
2、对办公室库房的布置要求：办公室需要准备办公桌，文件夹，文件柜，电脑，打印机等等。库房布置需要粘鼠板，干湿温度计，空调，地拍，灭火器等等。
3、对人员的要求：体外诊-断试-剂，主管检验师，需要有中级职称，三年以上工作经验质量管理人有相关专业限制，两年以上的工作经验；
4、相关从业人员的体检报告；
专业代办北京二、三类医疗器械，代办北京诊断试剂，医疗器械经营许可证、审批、变更，代办保健食品经营许可证，提供专业北京市公司登记注册，工商注册,年检。
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