北京办理医疗器械二类备案，三类经营许可证，没有办公室怎么办？没有库房怎么办？没有人员怎么办？没有转件怎么办？通通不用着急，找我帮您解决各种疑难问题！！！专注于医疗器械领域，十余年经验，专业高效靠谱！！！
一、办理医疗器械三类经营许可证需要哪些材料？
1.法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员等人员的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件
2.组织机构与部门设置说明
3.经营范围、经营方式说明
4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件
5.经营设备、设备目录
6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录
7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
8.经办人授权证明
9.材料真实性声明
二、办理医疗器械三类经营许可证的流程是什么？
1. 提交申请
2. 窗口受理
3. 审核材料
4. 老师下户现场检查
5. 审批通过
6. 领取医疗器械三许可证
北京医疗器械资质怎么办理？
北京三类医疗器械经营许可证如何办理？
在北京怎么申请办理三类医疗器械经营许可证？
医疗器械经营许可证是指在国家药品监督管理局颁发的一种证书，给予符合条件的医疗器械经营单位在法定范围内经营医疗器械的资格。如果您想经营医疗器械，那么您必须持有相应的许可证。下面我详细说一下北京医疗器械资质怎么办理这个问题。
一、《医疗器械经营许可证》怎么办理？
医疗器械企业办理的程序主要包括以下3个步骤：
1.申请营业执照
执照经营范围带第一类医疗器械销售:第二类医疗器械销售;第三类医疗器械经营。
2.准备资质许可证申请材料
医疗器械经营许可申请表；法定代表人、企业负责人、质量负责人的中华人民共和国居民身份证、学历或者职称证书；企业基本情况；企业设施设备情况；企业对所提供材料真实性的声明
3.申请资质许可证
